Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae stofn ms-h - Ónæmislyf fyrir aves, lifandi bakteríu bóluefni - kjúklingur - fyrir virk bólusetningar framtíð með neitt grill ræktanda hænur, framtíð lag ræktanda hænur og framtíð lag hænur til að draga úr lofti sac sár og fækka egg með óeðlilega skel myndun af völdum r synoviae.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - cabergoline - prolactine hemla, hjarta þvagi kerfi og kynlíf hormón, Önnur gynecologicals - til að nota í hjörð stjórnun dagskrá mjólkurvörur kýr sem aðstoð í skyndilega að þurrka-burt með því að draga úr mjólk framleiðslu til:draga úr mjólk leka á að þurrka af;úr hættu á ný spenalyf sýkingum á þurru tímabil;úr óþægindum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevírapín - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - töflur og munnlega suspensionviramune er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1-sýkt fullorðnir, unglingar, og börn á öllum aldri. mest af reynslu með sjúklingar er í ásamt núkleósíð snúa-transcriptase hemlar (nrtis). val á síðari meðferð eftir að ekki ætti að vera byggt á klínískum reynslu og viðnám prófa. 50 og 100-mg langvarandi-sleppa tabletsviramune er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1-sýkt unglingum og börn þrjú ár og yfir og fær um að kyngja töflur. langvarandi-sleppa töflur eru ekki við hæfi fyrir 14 daga leiða-í áfanga fyrir sjúklinga byrja nevirapine. Önnur nevirapine blöndum, eins og strax-sleppa töflur eða mixtúru ætti að nota. mest af reynslu með sjúklingar er í ásamt núkleósíð snúa-transcriptase hemlar (nrtis). val á síðari meðferð eftir að ekki ætti að vera byggt á klínískum reynslu og viðnám prófa. 400-mg langvarandi-sleppa tabletsviramune er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þrjú ár og yfir og fær um að kyngja töflur. langvarandi-sleppa töflur eru ekki við hæfi fyrir 14 daga leiða-í áfanga fyrir sjúklinga byrja nevirapine. Önnur nevirapine blöndum, eins og strax-sleppa töflur eða mixtúru ætti að nota. mest af reynslu með sjúklingar er í ásamt núkleósíð snúa-transcriptase hemlar (nrtis). val á síðari meðferð eftir að ekki ætti að vera byggt á klínískum reynslu og viðnám prófa.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - Önnur lyf í taugakerfinu - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - dócetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - brjóst cancerdocetaxel sjá pharma sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. ekki lítið-klefi lunga cancerdocetaxel sjá pharma er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. docetaxel sjá pharma ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. blöðruhálskirtli cancerdocetaxel sjá pharma ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - follitrópín beta - infertility; hypogonadism - hormón kynlíf og stillum kynfæri - Í kvenkyns:fertavid er ætlað fyrir meðferð ófrjósemi í eftirfarandi klínískum aðstæður:egglos (þar á meðal einn eggjastokkum, pcod) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við clomifene citratecontrolled eggjastokkum oförvun að framkalla þróun mörgum konum í læknisfræðilega aðstoðar æxlun forrit [e. glasafrjóvgun/fóstur flytja (tÆknifrjÓvgun/et), kynfrumuflutning innan eggjaleiðara flytja (gjÖf) og intracytoplasmic sprauta sæði (icsi). Í karl:skortir hefðir rannsakað vegna hypogonadotrophic kynkirtlavanseytingu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - Óvirkt veiru bóluefni - kanínur - fyrir virk bólusetningar af kanínum frá aldri 30 daga til að draga úr dauðsföll af völdum kanína blæðandi sjúkdómur tegund 2 veira (rhdv2).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - oxybutynin - Þvagleki, þrá - Þvaglát - einkenni meðhöndlunar á þvagleka og / eða aukinni þvagfærasýkingu og bráðatilvikum sem geta komið fram hjá fullorðnum sjúklingum með óstöðuga þvagblöðru.